генетика

Оказывается, цвет глаз может подсказать, грозит ли на повышенный риск определенных кожных заболеваний. Исследование, проведенное сотрудниками Университета Колорадо (University of Colorado), показало, что голубоглазые люди реже страдают таким заболеванием как витилиго (приобретенная лейкодерма). Это аутоиммунное заболевание, при котором наблюдается потеря пигмента, что ведет к образованию бессистемно разбросанных по всей коже (и волосам) белых пятен. Кареглазые люди менее подвержены меланоме – наиболее опасной форме рака кожи.

Британский Биобанк запущен в работу. Медицинская, генетическая информация и данные об образе жизни о более чем 500 000 британцах среднего возраста теперь стали доступны для медицинских исследователей по всему миру для помощи в выявлении причин многих заболеваний, а также разработки лекарств для их лечения.

Ученые не устают пугать курильщиков все новыми и новыми болезнями. Так, теперь исследователи из Университетов Цюриха и Кельна предполагают, что курение влияет на риск развития шизофрении. Ученые продемонстрировали, что здоровые люди-носители гена, отвечающего за архитектуру мозга и в некоторых случаях способствующего проявлению этого наследственного недуга, увеличивают вероятность последнего, если являются курильщиками. Более того, влияние тем сильнее, чем больше курит человек.

Детям, имеющим низкий вес при рождении, в пять раз чаще ставится диагноз аутизм – об этом говорится в новом исследовании. Впервые в США было проведено исследование этого состояния у совсем маленьких детей. Сегодняшний уровень медицины позволяет выжить все большему числу недоношенных детей, поэтому результаты могут помочь объяснить рост числа диагнозов расстройств аутического спектра.

Международный консорциум ученых сообщает об открытии пяти новых генов, влияющих на риск развития заболевания коронарной артерии (ЗКА) и сердечных приступов. Результаты исследования опубликованы в статье журнала PLoS Genetics.

Ученые обнаружили мутацию, которая, возможно, лежит в основе очень редкого состояния под названием «адерматоглифия», при котором человек рождается без отпечатков пальцев. Исследование, подробности которого опубликованы в Американском журнале исследований генетики человека. Его результаты не только дают новое представление о генетической подоплеке данного отклонения и типичного формирования отпечатков пальцев, но и подчеркивают практическую ценность редких генетических мутаций в качестве инструмента для изучения неизвестных аспектов человеческой биологии.

Исследуя вопросы долголетия, израильские специалисты обратили свое внимание на евреев-Ашкенази, живущие до 95 и более лет и обнаружили, что их пищевые привычки и образ жизни не слишком отличается в лучшую сторону от остального населения.

Действительно, мужчины из группы долгожителей выпивали даже несколько больше спиртных напитков и меньше занимались физическими упражнениями по сравнению со своими ровесниками из других категорий населения. Данные опубликованы в Journal of the American Geriatrics Society.

Американские исследователи установили, что вариация генов, при которой уровень химического вещества NPY в мозгу понижен, связана с тем, что человек будет скорее испытывать негативные эмоции и иметь повышенный риск развития депрессии.

В результате необычного исследования американские ученые выявили генетические предпосылки выбора друзей. Так дофаминовый рецептор DRD2, известный также как ген алкоголизма, заставляет объединяться его носителей. В то же время люди, у которых был обнаружен ген, связанный с метаболизмом, а также с открытостью новым идеям (CYAP26), держались в стороне от носителей этих генов. Это показали результаты двух независимых исследований.

Можно! – обнадеживают немецкие исследователи.

Существует множество изученных и установленных факторов риска для развития рака молочной железы. Так, ученые уверены, что к ним относятся раннее начало менструаций, позднее наступление менопаузы, а также фамильная история этого заболевания.