мутация

С возрастом, риск развития раковых заболеваний возрастает. Сегодня исследователи из Центра изучения рака при Университете Колорадо (University of Colorado Cancer Center) объясняют причину: это происходит оттого, что мере старения меняются свойства тканей нашего организма. Рехультаты исследования опубликованы в журнале Oncogene.

Профессор Джеймс ДеГрегори (James DeGregori), объясняет:

Ученые обнаружили мутацию, которая, возможно, лежит в основе очень редкого состояния под названием «адерматоглифия», при котором человек рождается без отпечатков пальцев. Исследование, подробности которого опубликованы в Американском журнале исследований генетики человека. Его результаты не только дают новое представление о генетической подоплеке данного отклонения и типичного формирования отпечатков пальцев, но и подчеркивают практическую ценность редких генетических мутаций в качестве инструмента для изучения неизвестных аспектов человеческой биологии.

Исследователи из Медицинской Школы при университете Стэнфорда выявили «Ахиллесову пяту» у некоторых видов рака: они просто лишили их источника энергии – глюкозы.

Группа ученых со всего мира провела эксперимент в Университете Калифорнии Сан-Диего и установила, что нарушение структуры и другие молекулярные аномалии главного протеина мозга, приводят к болезням аутизма.

Палмер Тейлор, вице-глава Университета Калифорнии Сан-Диего Наук о Здоровье и декан Скаггского Института Фармации и Фармацевтических наук и его коллеги сообщили в Journal of Biological Chemistry, что нарушение структуры белка нейролигина-3 из-за генных мутаций приводит к анемии, которая в свою очередь может привести к аномальным связям нейронов.