гены

Риски развития болезни Альцгеймера и сердечных приступов генетически связаны, определили исследователи из Университета Болоньи. Авторы заявили, что разработка соответствующего генетического теста завершена, и он уже поступил в продажу в США.

Иммунолог Федерико Ликастро (Federico Licastro), говорит, что

«..тесты легко применить на основе простого анализ крови».

В определении половой принадлежности играют роль несколько ключевых факторов. Если с одним из них происходит сбой, люди с набором хромосом, отвечающих за формирование одного пола, могут развиваться как представители противоположного пола или иметь признаки обоих полов. Нарушение половой идентификации всегда связано с эмоциональным и социальным стрессом для индивида, во многих случаях сопровождаясь бесплодием.

Новое исследование может подарить надежду детям, страдающим редким генетическим заболеванием. Исследование было проведено под руководством доктора Мэттью Эллинвуда (Matthew Ellinwood), ветеринара и профессора биологических наук Университета штата Айова (США).

Речь идет о расстройстве под названием мукополисахаридоз I типа или синдром Гурлера, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Новое исследование американских ученых предполагает, что сонливость может быть обусловлена нашими генами. Это может частично объяснить тот факт, что некоторые люди способны оставаться бодрыми и активными даже после четырех часов ночного сна.

Исследователи обнаружили, что после нескольких ночей неполноценного сна, здоровые взрослые, носители определенной разновидности гена или аллелей под названием DQB1*0602 днем чувствовали большую сонливость и усталость, чем люди, не имеющие этого гена, а сон их часто бывает прерывистым.