Можно ли победить рак с помощью гормонов любви

Исследование фермента, который производит гормон, высвобождающийся после секса, вдохновило ученых из Австралийского Национального Университета на создание нового лекарства против мелкоклеточного рака легких. Их работа была опубликована в журнале Royal Society Chemistry .

«Учитывая, что диагноз рака легких ставится каждому 28 австралийцу, и является одной из ведущих причин смертности от раковых заболеваний, потребность в разработке действенного лекарства крайне велика», - подчеркивают авторы работы.

Усилия команды были направлены на исследование свойств фермента, известного под названием PAM, который активизирует ряд важных пептидных гормонов: кальцитонина, обеспечивающего быстрый рост клеток и окситоцина, известного под названием «гормона любви», поскольку его содержание в лимфе резко увеличивается в момент оргазма. Также он управляет лактацией и мускулатурой матки. Дисбаланс пептидных гормонов может провоцировать воспалительные заболевания, астму, различные виды рака.

«Повышенные уровни кальцитонина соответствуют более низким показателям выживаемости пациентов, страдающих мелкоклеточным раком легких. Эта форма опасна своим быстрым распространением. Именно поэтому наши усилия направлены на снижение уровня кальцитонина, в частности, путем контролирования активности фермента PAM", - пишут авторы.

На основе инновационных экспериментов с клеточными культурами был разработан данный проект, исследователи смогли смоделировать эффект воздействия новых химических веществ на раковые клетки. Ими были получены впечатляющие результаты: ряд новых компонентов оказался весьма эффективен в снижении активности PAM и, соответственно, уровней кальцитонина. В частности, ими оказались некоторые производные жирных кислот.

Предложенная учеными схема позволяет расширить поиск веществ, которые могли бы стабилизировать гормональный баланс и снизить уровень кальцитонина в клетках. Исследователи надеются, что это замедлит рост опухолей, что уже можно считать большим достижением в случае мелкоклеточного рака.

Наиболее оптимальным вариантом исследователи считают метод, при котором внимание фермента сосредоточилось бы на другом субстрате, что позволит активизировать меньше кальцитонина и больше — окситоцина (поскольку полное подавление работы такого важного фермента также нежелательно). Пока не уточняется, можно ли своими силами переключить фермент РАМ на другой субстрат.