Добрый день.В начале декабря подскользнулся и упал на ладонь вытянутой руки.После э
того началась сильная боль,рука не сгибалась и не разгибалась дальше прямого угла....
боковой
боковой
верхнияя статья
Аллоферон выпускается в форме субстанции-порошка во флаконах, а также в форме порошка-лиофилизата для последующего разведения и п/к введения. Фасовки препарата следующие:
– 1 г порошка-субстанции/флакон/упаковка;
– 1 г порошка-субстанции/флакон × 5 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула/упаковка
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 5 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 2 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 6 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 20 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 4 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 3 шт./упаковка;
– 1 мг порошка Аллоферон/ампула × 10 шт./упаковка.
Аллоферон – олигопептидная молекула, которая выступает индуктором синтетических процессов по выработке интерферона и стимулятором работы системы эндогенных клеток-киллеров. Применение препарата стимулирует процессы распознания лимфоцитами клеток с дефектами, ускоряет их естественный лизис.
Воздействие молекулы олигопептида происходит в месте вирусной репликации. С усилением синтеза интерферона в организме наблюдается увеличение устойчивости клеток к воздействию вирусных агентов, активируются процессы иммунного ответа (гуморального, а также связанного с активностью Т-клеточных структур). Повышение уровней интерферона отмечено через 120 минут после применения средства.
Активность клеток-киллеров повышена еще неделю после одноразового применения препарата Аллоферон. Активен препарат относительно следующих вирусов: герпеса обоих типов, гриппа, гепатита С, гепатита В, ПВЧ. Вещество малотоксичное. Не установлено наличие тератогенного действия у активного компонента. Негативного влияния на репродуктивные функции человека не обнаруженр. Молекула препарата не провоцирует появление аллергии.
Аллоферон назначается при:
герпетической инфекции в острой форме;
герпетической инфекции хронического характера с периодами рецидивов;
инфекционном процессе хронического характера, спровоцированном ПВЧ онкогенных штаммов;
вирусных патологиях;
бактериальных инфекциях;
гепатите В в острой форме (при средней тяжести патологии);
инфекционных процессах, вызванных и бактериями, и вирусными агентами (лечение должно стартовать до 7 дня с момента наступления желтухи).
Лиофилизат перед применением должен растворяться в 1 мл физ. раствора. Готовый раствор должен вводиться подкожно. Если наблюдается рецидивирование патологии более 6 раз/365 дней с продолжительностью периодов рецидива более 5 дней, то при первом рецидиве проводят введение препарата через день. Назначается 3 инъекции по 10 мг аллоферона. При наступлении следующего рецидива проводится 1–3 инъекции по 1 мг. В третий рецидив назначается 1–3 инъекции по 0,1 мг аллоферона. Если количество рецидивов менее 6/365, а длительность периода рецидива менее 5 дней, то в первый рецидив проводится три инъекции через день по 1 мг. Во второй и последующие рецидивы – по 0,1 мг/через день. Количество инъекций определяет врач.
При инфекционном процессе, ассоциированном с ПВЧ, назначается по 1 мг 1 раз в двое суток. Курс – 6 инъекций. При гепатите В в фазе обострения показано назначение 1 мг аллоферона/через день. Курс – 9 инъекций. Необходимость назначения повторных курсов рассматривается лечащим специалистом.
Аллоферон не назначается при:
показаниях у беременных;
гиперчувствительности к активному компоненту препарата;
показаниях у кормящих;
показаниях в педиатрии;
аутоиммунных патологиях.
Применение препарата Аллоферон может сопровождаться:
астенией;
появлением новых высыпаний, ассоциированных с герпетической инфекцией;
головокружением.
Наблюдается взаимное потенцирование действий при применении препарата Аллоферон с ацикловиром. Возможно проводить применение терапевтического средства Аллоферон с препаратами из базисного протокола для лечения гепатита В. Смешивания раствора аллоферона с другими препаратами допускать нельзя.
Температура хранения порошка Аллоферон – 2–8 градусов Цельсия. Годность препарата составляет 24 месяца от указанной производителем даты выпуска. Порошок должен быть недоступен для детей, животных. Просроченный препарат применяться не должен. Раствор препарата не подлежит хранению. Место хранения должно быть защищено от солнечного излучения, повышенной влажности.