Здравствуйте. Сыну 9 мес. Па приеме педиатр нам сказал, что мало набираем и назначил обследование. Сын родился доношенным, вес 3140. В 9 мес 8700. Рост при рождении 51, в 9...
боковой
верхнияя статья
Латинское название:
Biprolol
Форма выпуска:
Таблетки Бипролол, расфасованные по 10 штук в ячейковые контурные упаковки, в картонную пачку вложено 3 ячейковые контурные упаковки.
Фармакологическое действие:
Бипролол – антигипертензивный лекарственный препарат. Бипролол содержит активный компонент бисопролол – избирательный блокатор бета1-адренорецепторов. При применении терапевтических доз бисопролола не отмечается мембраностабилизирующего и симпатомиметического действия. Бисопролол обладает некоторым антиангинальным действием – снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения частоты сердечных сокращений, сердечного выброса и артериального давления. Вследствие удлинения диастолы и уменьшения диастолического давления бисопролол улучшает снабжение миокарда кислородом.
Гипотензивное действие бисопролола реализуется за счет снижения секреции ренина почками, уменьшения сердечного выброса и влияния на барорецепторы дуги аорты и каротидного синуса. При продолжительной терапии бисопрололом отмечается значительное снижение периферического сосудистого сопротивления.
У пациентов с сердечной недостаточностью при приеме бисопролола отмечается угнетение активированной ренин-ангиотензин-альдостероновой и симпатоадреналовой систем.
Бипролол практически не влияет на бета2-адренорецепторы и метаболизм глюкозы.
После однократного применения терапевтическое действие бисопролола сохраняется в течение 24 часов.
Активный компонент хорошо абсорбируется (независимо от приема пищи), биодоступность достигает 90%. Пик плазменной концентрации бисопролола отмечается спустя 1-3 часа после приема препарата. У бисопролола незначительно выражен эффект первого прохождения через печень. Порядка 50% принятой дозы метаболизируется с образованием неактивных метаболитов.
Экскретируется бисопролол преимущественно почками, некоторая часть экскретируется кишечником. Период полувыведения активного компонента препарата Бипролол достигает 10-12 часов.
Показания:
Бипролол применяют для терапии пациентов, страдающих артериальной гипертензией.
Бипролол может быть назначен в комплексной терапии пациентов с ишемической болезнью сердца и хронической сердечной недостаточностью.
Способ применения:
Бипролол предназначен для перорального применения. Суточную дозу препарата, как правило, назначают на один прием. Бисопролол рекомендуется принимать утром, не разжевывая таблетку. В случае необходимости таблетки можно делить. При необходимости прекращения терапии бисопрололом отмену препарата следует проводить путем постепенного снижения дозы. Продолжительность терапии и дозы бисопролола определяет врач.
Рекомендованная суточная доза бисопролола составляет 5 мг.
Как правило, бисопролол назначают в начальной дозе 2,5-5 мг в зависимости от тяжести заболевания. В зависимости от эффективности доза препарата может быть постепенно увеличена до 10 мг в сутки.
Максимальная рекомендованная суточная доза бисопролола составляет 20 мг.
Максимальная суточная доза бисопролола для пациентов с выраженными нарушениями функций почек или печени составляет 10 мг.
Противо-показания:
Бипролол не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к бисопрололу.
Таблетки Бипролол не следует назначать пациентам с синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы, галактоземией и недостаточностью лактазы.
Бисопролол не применяют для терапии пациентов, страдающих декомпенсированной сердечной недостаточностью, атриовентрикулярной блокадой второй и третьей степени без искусственного водителя ритма, синдромом слабости синусового узла, выраженной синоатриальной блокадой и брадикардией, а также пациентов с кардиогенным шоком и артериальной гипотензией.
Бипролол не используют для лечения пациентов с выраженными нарушениями периферического кровообращения, болезнью Рейно, тяжелой формой хронических обструктивных заболеваний легких и бронхиальной астмы, а также метаболическим ацидозом, псориазом (в том числе при указании на псориаз в анамнезе) и нелеченной феохромоцитомой.
Бипролол не назначают пациентам, получающим флоктафенин, сультоприд или ингибиторы моноаминоксидазы (кроме ингибиторов МАО-В).
Бисопролол не применяют в педиатрической практике.
Бипролол с осторожностью назначают пациентам с сахарным диабетом, стенокардией Принцметала, атриовентрикулярной блокадой первой степени, а также пациентам, которые придерживаются строгой диеты.
Пациенты со склонностью к бронхоспазму, депрессией, миастенией и тиреотоксикозом должны принимать препарат Бипролол с осторожностью.
Следует отменить препарат Бипролол не позднее, чем за 48 часов до проведения общего наркоза, а также тщательно следить за состоянием пациентов, получающих десенсибилизирующую специфическую иммунотерапию в период приема бисопролола.
В период терапии бисопрололом следует с осторожностью управлять автомобилем и потенциально небезопасными механизмами.
Побочные действия:
При применении препарата Бипролол у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных бисопрололом:
Со стороны сосудов, сердца и системы крови: нарушение сердечного ритма, чувство онемения конечностей, сердечная недостаточность, артериальная гипотензия (в том числе ортостатическая гипотензия), кардиалгия, одышка, тромбоцитопения, лейкопения, пурпура и агранулоцитоз. Возможно также ухудшение состояния пациентов с перемежающей хромотой и другими нарушениями периферического кровотока.
Со стороны нервной системы: чрезмерная утомляемость, головная боль, астения, головокружение, нарушения режима сна и бодрствования, беспричинная тревога, парестезии. В отдельных случаях отмечались также галлюцинации, ночные кошмары, синкопе, снижение скорости психомоторных реакций.
Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: диспепсические явления, гастралгия, рвота, нарушения стула, гепатит, повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны органов чувств: снижение остроты зрения, нарушения слуха, шум в ушах, сухость слизистой оболочки глаз, боль в глазах, конъюнктивит.
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, аллергический ринит, кашель, отек Квинке, обострение псориаза, анафилактический шок.
Другие: повышенная потливость, миастения, судороги, боль в суставах и мышцах, артропатия, импотенция, дизурия, изменение либидо, почечная колика, снижение толерантности к глюкозе и изменение массы тела. Кроме того, у пациентов может отмечаться увеличение уровня мочевой кислоты, креатинина, мочевины, глюкозы, триглицеридов, фосфора и калия в плазме.
При резком прекращении приема бисопролола возможно развитие синдрома «отмены».
Бисопролол дает позитивный результат допинг-контроля.
Взаимодействие:
Отмечается потенцирование гипотензивного эффекта бисопролола при сочетанном применении с блокаторами кальциевых каналов, блокаторами бета-адренорецепторов, трициклическими антидепрессантами, фенотиазином, барбитуратами и ингибиторами моноаминоксидазы.
Возможно развитие негативного инотропного эффекта при сочетанном применении препарата Бипролол и противоаритмических лекарственных средств.
При одновременном применении бисопролола с парасимпатомиметическими средствами и сердечными гликозидами повышается риск развития нарушений атриовентрикулярной проводимости и брадикардии.
Повышается риск развития гипогликемии при сочетанном применении бисопролола с пероральными противодиабетическими средствами и инсулином. Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.
Отмечается повышение риска ишемии миокарда и аритмии при сочетанном применении средств для наркоза и препарата Бипролол.
Ненаркотические анальгетики при сочетанном применении снижают эффективность бисопролола.
При одновременном применении симпатомиметических средств и бисопролола отмечается снижение эффективности данных препаратов, а также возможно усиление симптомов перемежающей хромоты.
Возможно усиление выраженности нежелательных эффектов бисопролола при сочетанном применении с блокаторами кальциевых каналов и антигипертензивными средствами.
Условия хранения:
Бипролол можно применять в течение 5 лет после выпуска при условии хранения препарата в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.
нижний статья
Медицинские учереждения