Флюдитек

Флюдитек муколитический и мукорегулирующий препарат. Кроме того, Флюдитек оказывает выраженное иммуностимулирующее действие. Действующее вещество препарата карбоцистеин способен регулировать секреторную функцию бокаловидных клеток, которые находятся в слизистой оболочке бронхов. Карбоцистеин снижает количество и активность бокаловидных клеток, уменьшая, таким образом, секрецию слизи, облегчая её эвакуацию из просвета дыхательных путей, нормализуя дренажную функцию бронхов.

Регулируя действие фермента сиалилтрансферазы, карбоцистеин приводит к нормализации количественного соотношения кислых (сиаломуцины) и нейтральных (фукомуцины) муцинов. Это приводит к разжижению мокроты, так как препарат увеличивает количество гидрофильных муцинов, способных удерживать воду, таким образом, снижая вязкость и густоту секрета. Препарат улучшает мукоцилиарный транспорт, способствует восстановлению структуры эпителиальной ткани, выстилающей дыхательные пути. Прием препарата Флюдитек стимулирует двигательную активность ворсинок реснитчатого эпителия, увеличивает эффективность мерцательного толчка, стимулирует очистительную активность бронхов.
Кроме того, препарат обладает противовоспалительным действием за счет повышения ингибирующей активности сиаломуцинов относительно кининов и улучшения микроциркуляции. Такой механизм действия способствует скорейшему купированию воспалительного процесса и, соответственно, скорейшему восстановлению нормальной функции дыхательных путей. Прием карбоцистеина также приводит к повышению концентрации иммуноглобулина А, таким образом повышая местную иммунную защиту.
Карбоцистеин действует во всех отделах дыхательной системы, в том числе на верхние и нижние дыхательные пути, придаточные пазухи носа. Эффект препарата также наблюдается при наличии патологических процессов во внутреннем и среднем ухе.
Лизиновая соль карбоцистеина обеспечивает быстрое наступление терапевтических эффектов, за счет хорошей адсорбции из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа после перорального приема препарата. Терапевтические концентрации препарата сохраняются в плазме крови в течение 8 часов. Метаболизируется в желудочно-кишечном тракте, выводится преимущественно с мочой, в неизменном виде и частично в виде метаболитов.