Фурамаг

Фурамаг противомикробное средство группы нитрофуранов. Является комплексным препаратом, содержащим фуразидин в соединении с магния карбонатом основным в соотношении 1:1. Наличие магния карбоната существенно меняет фармакокинетические характеристики фуразидина. Препарат имеет более высокую биодоступность в сравнении с фуразидином, устойчив в кислой среде желудка. Не изменяет рН мочи, при этом создавая высокие концентрации в почках. В терапии инфекционных заболеваний также имеет большое значение способность Фурамага создавать высокие концентрации действующего вещества в лимфе, что препятствует распространению инфекции по лимфатическим путям, препарат так же создает высокие концентрации вещества в желчи, и несколько более низкие в сыворотке крови. После всасывания препарата из желудочно-кишечного тракта высокие концентрации создаются также в воротной вене печени. Не вызывает резистентности микроорганизмов при повторном применении.
Механизм действия препарата связан с угнетением синтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием Фурамага в клетках микроорганизмов происходит подавление дыхательной активности и цикла трикарбоновых кислот, и угнетение других биохимических процессов, что в результате приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны и гибели микроорганизма. Также в результате действия Фурамага снижается количество синтезируемых микроорганизмами токсинов, что положительно сказывается на общем состоянии пациента, ещё до того как значительно снижается количество микроорганизмов.

Фурамаг имеет широкий спектр антибактериального действия: активен относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы резистентные к антибиотикам и другим антибактериальным средствам. Рекомендовано применение препарата при инфекциях, когда лечение другими препаратами не дало ожидаемого эффекта.
Препарат активен относительно: Enterobacter aerogenes, Citrobacter, Proteus mirabilis, Morganella morganii, E. Coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp. Эффективен в терапии септицемии вызванной стафилококками, кишечной палочкой и возбудителем паратифа В, а также перитоните, вызванном гемолитическими стафилококками и кишечной палочкой.
Препарат в отличие от других антибактериальных препаратов не только не угнетает иммунную систему, но и активизирует её, повышая способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. В терапевтических дозах стимулирует лейкопоэз.
Адсорбируется в тонком кишечнике путем пассивной диффузии. Максимальная концентрация в крови сохраняется от 3 до 8 часов после приема. В моче обнаруживается через 4 часа после приема. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Биодоступность препарата возрастает при его приеме непосредственно после приема пищи.