...
боковой
боковой
верхнияя статья
Цетротид выпускается в форме лиофилизата двух дозировок. Фасовки препарата следующие:
– лиофилизат Цетротид 0,25/флакон + 1 мл растворителя/шприц из стекла + игла 20 G + игла 27 G + 2 тампона, пропитанные изопропанолом/упаковка картонная;
– лиофилизат Цетротид 3/флакон + 3 мл растворителя/шприц из стекла + игла 20 G + игла 27 G + 2 тампона, пропитанные изопропанолом/упаковка картонная.
Цетротид имеет антигонадотропное действие. Цетрореликс является синтезированным аналогом гонадотропин-рилизинг гормона. Вещество распознается чувствительными рецепторами на мембранах клеточных структур гипофиза как естественный гормон, и связывается с данным рецепторным аппаратом. При этом наблюдается торможение связывание естественного гормона ГнРГ с этими же рецепторами. Это вызывает снижение секреции гормонов, выделяемых гипофизом. Если отсутствовала предыдущая стимуляция, то угнетение синтеза гормонов фиксируется непосредственно после применения терапевтического средства. Длительность действия цетрореликса носит дозозависимый характер. Препарат Цетротид не позволяет произойти скачку уровня ЛГ с последующим развитием овуляции. После окончания терапии все функции гипофиза по синтезу гормонов приходят в норму.
Цетротид применяется для предотвращения развития овуляции преждевременного характера при проведении искусственного оплодотворения на фоне контролируемой стимуляции яичников.
Не допускается самолечение средством Цетротид. После проведения инъекции в специализированном учреждении пациентка должна еще полчаса побыть под контролем медперсонала для оказания специализированной медицинской помощи. Она может понадобиться при развитии анафилактических реакций на активный компонент терапевтического средства. Цетротид 0,25 вводится ежесуточно в утреннее либо вечернее время.
При решении о введении препарата в утреннее время необходимо проводить старт терапии препаратом Цетротид 0,25 через 96–120 часов после применения средств для стимуляторного воздействия на яичники. Весь период стимуляции должен сопровождаться применением терапевтического средства Цетротид. Препарат вводится и в день инъекции ХГ в овуляторной дозе.
При введении раствора Цетротид 0,25 в вечернее время первую инъекцию проводят на 5 день от старта терапии по стимуляции яичников гонадотропинами. Терапия продолжается в течение всего периода применения гонадотропинов. В вечернее время дня, в который проводится инъекция ХГ в овуляторной дозе, также проводится инъекция раствора лиофилизата Цетротид 0,25.
Цетротид не назначается при:
гиперчувствительности к цетрореликсу, его производным;
гиперчувствительности к гормонам пептидной структуры;
патологиях печени с нарушением их функций (кроме легких степеней);
гиперчувствительности к манниту;
беременности пациентки;
гиперчувствительности к ГнРГ;
показаниях у кормящих;
постменопаузальном периоде у женщин;
недостаточности работы почек (кроме легкой степени).
Осторожность важна при назначении препарата Цетротид при:
обострении аллергии;
аллергиях в анамнезе.
Применение препарата Цетротид может сопровождаться:
чувством напряжения в нижнем отделе живота;
зудом кожи;
асцитом;
набором веса;
увеличением размера яичников;
гиперемией кожных покровов;
болью внизу живота;
припухлостью в месте инъекции;
одышкой;
плевральным выпотом;
приступами тошноты;
скоплением жидкости в полости перикарда;
гиповолемией;
синдромом гиперстимулированных яичников;
олигурией;
крапивницей;
ангионевротическим отеком;
рвотными позывами;
головной болью;
респираторным дистресс-синдромом острого характера;
сгущением крови;
чувством жара;
тромбоэмболией;
электролитным дисбалансом;
анафилаксией.
Возможно непредсказуемое взаимодействие с веществами, метаболические превращения которых касаются системы цитохрома Р450, а также с препаратами, которые подвергаются конъюгации либо гиалуронизации. Препараты, которые индуцируют выброс молекул гистамина, могут вызывать нежелательные эффекты при назначении одновременно со средством Цетротид. Лечащий специалист должен быть осведомлен обо всех терапевтических средствах, которые принимались или принимаются пациенткой.
Температура хранения флаконов препарата – до 25 градусов Цельсия. Годность терапевтического средства к применению составляет 24 месяца с даты, указанной производителем как дата производства. Препарат не должен храниться в зоне доступности для детей, домашних животных, психически нездоровых людей. Недопустимо проводить применение препарата, если срок его годности истек.