У меня очень болезненные месячные. Длятся они не долго, 3-4 дня. Но ощущения, которые я при этом испытываю, невозможно описать словами. Боли в животе еще удается снять...
боковой
боковой
верхнияя статья
Модитен выпускается в таблетках трех дозировок, в форме масляного раствора с депо-эффектом. Фасовки препарата следующие:
- 25 табл. Модитен 1 мг/упаковка;
- 25 табл. Модитен 2,5 мг/упаковка;
- 25 табл. Модитен 5 мг/упаковка;
- 1 мл масляного раствора Модитен Депо×5 ампул/упаковка.
Флуфеназин является нейролептическим средством с антипсихотической активностью. У вещества имеется противорвотное действие. Антипсихотическое воздействие реализовывается за счет взаимодействия (их блокировки) с рецепторами дофамина типа D2 в мезолимбической и мезокортикальной системах. За счет блокировки адренорецепторного аппарата в ретикулярной формации наблюдается реализация седативного эффекта. Седативное действие дозозависимо.
При употреблении препарата Модитен уходит симптоматика тревожности, устраняется раздражительность, исчезают галлюцинации, купируются бредовые состояния. Блокировка рецепторов дофамина триггерной зоны обеспечивает противорвотное действие препарата. Гипотермический эффект обусловлен воздействием на рецепторы дофамина в гипоталамусе. Нейролептическая активность флуфеназина в 25 раз сильнее, чем у хлорпромазина. При этом риск развития соматических расстройств и экстрапирамидной симптоматики при применении препарата Модитен ниже. Особенно эффективен препарат при ядерной шизофрении, хронических формах шизофренического расстройства. Препарат Модитен Депо обеспечивает длительный эффект на фоне редких инъекций лекарственного средства благодаря созданию депо препарата в мышечной ткани.
Модитен назначается при:
- патологических состояниях с тревожностью;
- ажитации тяжелого характера;
- патологическом возбуждении;
- импульсивном поведении, таящем в себе опасность;
- шизофрении;
- психозах;
- гипоманиакальных состояниях;
- маниакальных расстройствах.
Модитен Депо назначается при:
Таблеточная форма Модитен предназначена для внутреннего приема. Дозирование таблеток в зависимости от показаний:Показание, состояниеОдноразовая доза, мгСуточная дозировка, мгТревожные состояния1-2 2-4Шизофренические расстройства2,5-10максимально 20Психозы 2,5-10максимально 20Гипоманиакальные состояния, маниакальные расстройства2,5-10максимально 20Показания у пожилых минимально эффективные дозы (1-2,5)минимально эффективные дозыПоказания у детей0,25-0,750,25-3
Модитен Депо применяется в виде внутримышечных либо подкожных инъекций. Терапия стартует с 12,5-25 мг флуфеназина на одну инъекцию. Увеличение дозы проводят раз в 7-21 день. При назначении дозы более 0,05 г увеличение проводят на 12,5 мг. Инъекцию для обеспечения поддерживающей терапии проводят раз в 7-28 дней в дозировке до 50 мг флуфеназина. Максимальное суточное дозирование препарата Модитен Депо – 0,1 г.
При назначении детям применяются следующие дозировки:
- пациенты 5-12 лет – 3,125-12,5 мг/инъекция;
- пациенты с 12 лет – 6,25-18,75/инъекция.
Постановку инъекции проводят 1 раз/7 дней. Возможно увеличение дозировки до 12,5-25 мг/раз в 7-21 день.
Модитен не назначается при:
- гиперчувствительности к производным фенотиазина;
- коматозных состояниях;
- выраженном атеросклеротическом поражении церебральных сосудов;
- феохромоцитоме;
- показаниях у беременных;
- недостаточности почек;
- показаниях у кормящих;
- патологиях печени;
- миокардиальной недостаточности тяжелой степени;
- депрессии тяжелого характера.
Осторожность необходима при назначении препарата Модитен при:
- показаниях в педиатрии;
- болезни Паркинсона;
- наличии патологий печени;
- сердечных заболеваниях;
- тяжелых заболеваниях респираторной системы;
- аритмиях;
- закрытоугольной глаукоме;
- эпилепсии;
- миастении;
- тиреотоксикозе;
- аденоме предстательной железы;
- гипотиреоидизме;
- работе пациентов в помещениях с повышенной температурой;
- показаниях у пациентов, контактирующих с фосфоорганическими инсектицидными веществами;
- показаниях у пожилых.
Применение препарата Модитен может сопровождаться:
- гинекомастией;
- экстрапирамидными расстройствами;
- нарушением работы печени;
- расстройствами мочеиспускания;
- мимическими гиперкинезами;
- снижением остроты зрения;
- гипотонией;
- терморегуляционными нарушениями;
- олигоменореей;
- дистонией острого характера;
- желтухой;
- сонливостью;
- расстройствами мышления;
- синдромом отмены;
- сухостью слизистой рта;
- расстройствами миокардиального ритма;
- судорогами;
- анафилаксией;
- поздней дискинезией;
- пигментацией кожи;
- галактореей;
- аменореей;
- тромбоцитопенией;
- запорами;
- эректильной дисфункцией;
- летаргией;
- аллергическими дерматологическими реакциями;
- транзиторной лейкопенией.
Препарат, групповая принадлежность лекарственного средстваВозможный результат взаимодействия с флуфеназиномЭтанолсодержащие препаратыУсиление угнетения ЦНСОпиатыПотенцирование наркотического эффектаАтропинУсиление эффектов атропинаДофаминергические противопаркинсонические препаратыОслабление действий дофаминергических противопаркинсонических препаратовПароксетинВзаимное потенцирование препаратовМетилдопаУсиление экстрапирамидных расстройствПрокарбазинУсиление седативацииМетоклопрамидУсиление интенсивности экстрапирамидных расстройствПрепараты, угнетающие ЦНСУсиление угнетения ЦНС, риск угнетения дыханияАнтигипертензивные средстваПотенцирование гипотонииБромкриптинОслабление эффективности бромкриптинаАнтикоагулянтыПотенцирование действия антикоагулянтовХинидинПроявление кардиодепрессивного эффектаКортикостероидыУсиление всасывания кортикостероидовМиорелаксантыУсиление всасывания миорелаксантовДигоксинУсиление биодоступности дигоксинаЭфедринОслабление вазоконстрикторного эффекта эфедринаАмфетаминыУменьшение эффективности амфетаминовАнтипиретикиРиск нарушения терморегуляцииГуанетидинСнижение эффективности гуанетидинаАнальгетикиРиск развития гипертермииКлонидинСнижение эффективности клонидинаТрициклические антидепрессантыРиск развития нейролептического синдрома злокачественного характера (НЗС)МапротидинРиск развития НЗСПрепараты для терапии тиреотоксикозаУвеличение риска развития агранулоцитозаИнгибиторы МАОРиск развития НЗСЛитийсодержащие средстваНарушение всасывания флуфеназина. Риск развития нейротоксичного эффектаГепатотоксичные препаратыУсиление гепатотоксичностиАнтацидыНарушение всасывания флуфеназинаЭпинефринНепредсказуемое изменение эффектов эпинефрина. Риск гипотонии
Температура хранения таблеток Модитен – до 25 градусов Цельсия, инъекционной формы – 8-25 градусов Цельсия. Срок годности лекарственных форм –2 года.