боковой

Главная / Фармакологическая группа / Антибиотики /

Ретарпен

верхнияя статья

Латинское название: 
Retarpen
Форма выпуска: 

Ретарпен выпускается в форме порошка для последующего разведения и проведения инъекций. Фасовки следующие:
- порошок по 2400000 МЕ во флаконе/1 флакон/упаковка;
- порошок по 2400000 МЕ во флаконе/50 флаконов/упаковка.

Фармакологическое действие: 

Активный компонент препарата Ретарпен является β-лактамным антибиотиком с пролонгированным действием. Бензатин бензилпенициллин ингибирующе воздействует на механизм синтетического образования мукополипентидных молекул, которые необходимы для строительства цилиарных мембран. Активность препарата проявляется в отношении пенициллинназонеобразующих стафилококков, стрептококков, коринебактерий, спорообразующих палочек (анаэробов), клостридий, актиномицетов, нейсерий, трепонем, возбудителя сибирской язвы. Устойчивость наблюдается и у микроорганизмов, которые продуцируют пенициллиназу.

Показания: 

С терапевтической целью Ретарпен назначается при:
- остром тонзиллите;
- рожистом воспалении хронического характера;
- скарлатине;
- раневых поверхностях с инфицированием, которые появились в результате укусов;
- эризипелоиде;
- пинте;
- инфицированных ранах;
- фрамбезии;
- сифилисе;
- эндемическом сифилисе.
Как профилактический препарат Ретарпен применяется при:
- угрозе рецидивов рожистого воспаления;
- ревматических патологиях;
- постконтактом периоде после общения с пациентом, который болен скарлатиной;
- постстрептококковом гломерулонефрите;
- постконтактом периоде после общения с пациентом, который болен сифилисом.

Способ применения: 

Ретарпен после получения инъекционного раствора вводится внутримышечно. Приготовление суспензионного раствора проводят путем введения 5 мл воды д/инъекций во флакон с порошком. Суспензия взбалтывается в течение 20 секунд. Затем проводят набор суспензии в шприц (толщина иглы должна быть более 0,9 мм) и вводят в ягодичную мышцу (верхний квадрант). Для предотвращения попадания препарата в сосуд предварительно проводится аспирация. Допустимо введение не более 5 мл суспензии в одно и то же место.

Превентивная терапия сифилиса проводится введением по 2,5 мл суспензии в 2 различных места. Такая дозировка применяется однократно.
Терапия первичного сифилиса осуществляется проведением 2 инъекций по 5 мл с интервалом в неделю. При проведении инъекции дозировку разделяют на две инъекции по 2,5 мл в различные места.
Терапия вторичного сифилиса (свежего), скрытого раннего сифилиса осуществляется курсом в три инъекции. Интервал между инъекциями – неделя. Введение дозировки проводится путем разделения на две инъекции в различные места по 2,5 мл суспензии.
Терапия эндемических трепонематозов проводится постановкой одной инъекции препарата Ретарпен (5 мл суспензии).
Терапия инфекционных патологий, ассоциированных с чувствительными к бензатин бензилпенициллину организмами, осуществляется путем еженедельных инъекций содержимым одного флакона.
Предупреждение рецидивов при ревматических патологиях, пострептококковом гломерулонефрите, хореи осуществляется путем введения препарата 1 раз/месяц в дозировке 2,4 млн МЕ. Длительность профилактической терапии определяется врачом.
Терапия с противорецидивной целью у пациентов с рожей (сезонные рецидивы) – 1 раз/месяц инъекция содержимым одного флакона. Курс – 4 месяца.
Терапия с противорецидивной целью у пациентов с рожей (частые рецидивы) – 1 раз/месяц инъекция содержимым одного флакона. Курс – до 3 лет.
Превентивная терапия после контакта с пациентом, больным скарлатиной – 1 инъекция (5 мл суспензии)/1 раз/неделя.
Терапия патологий, ассоциированных со стрептококками, проводится применением препарата курсом не менее 10 дней. Обычно достаточно осуществления 1 инъекции содержимым 1 флакона.
Профилактическое применение препарата после удаления зубов, тонзилэктомии проводят путем постановки инъекции препарата Ретарпен (5 мл суспензии) 1 раз/1-2 недели. Используют до выздоровления пациента.

Противо-показания: 

Ретарпен не показан при:
- гиперчувствительных реакциях на пенициллиновый ряд антибиотиков;
- гиперчувствительных реакциях на цефалоспориновый ряд антибиотиков;
- патологиях, которые требуют высоких плазменных концентраций пенициллинов;
- анамнезмальных аллергических реакциях тяжелого характера;
- бронхиальной астме (в т. ч. в анамнезе);
- показаниях в педиатрии.
Осторожность следует соблюдать при назначении пациентам с нарушениями работы печени.

Побочные действия: 

Применение лекарственного средства Ретарпен может сопровождаться:
- сыпью;
- зудом кожи;
- положительным тестом Кумбса;
- мультиформной эритемой;
- нарушениями дыхания;
- головными болями;
- крапивницей;
- суставными болями;
- агранулоцитозом;
- глосситом;
- гемолитической анемией;
- ангиотевротическим отеком;
- невропатией;
- повышение плазменных уровней трансаминаз;
- дерматитом с эксфолиацией;
- лейкопенией;
- головокружением;
- приступами тошноты;
- лихорадочными состояниями;
- анафилаксией;
- коллапсоидными состояниями;
- астматическим приступом;
- нефропатией;
- рвотной реакцией;
- пурпурой;
- локальной постинъекционной болезненностью;
- тромбоцитопенией;
- стоматитом;
- вторичной суперинфекцией;
- диареей;
- реакцией Яриша-Герксгеймера;
- кандидозом;
- нейропенией;
- развитием гранулемы;
- псевдомембранозным колитом;
- нарушением свертываемости крови;
- острым интерстициальным нефритом.

Взаимодействие: 

Препарат, групповая принадлежность препаратаВозможный результат взаимодействия с бензатин бензилпенициллиномАллопуринолУвеличение риска развития реакции гиперчувствительностиПрепараты-бактериостатикиСнижение эффективности препарата РетарпенДигоксинРиск развития брадикардииАминогликозидыПотенцирование эффективности препарата РетарпенГлюкокортикоидные средстваНарушение фармакокинетики бензатин бензилпенициллинаЦефалоспориновые антибиотикиУсиление эффективности бензатин бензилпенициллинаНПВСИзменение фармакокинетики препарата Ретарпен, возможно повышение плазменной концентрации бензатин бензилпенициллинаПробенецидРиск повышения плазменной концентрации активного компонента препарата РетарпенНепрямые антикоагулянтыПовышение эффективности непрямых антикоагулянтовПероральные контрацептивыРиск снижения надежности пероральных контрацептивных средств

Условия хранения: 

Температура хранения порошка – до 30 градусов Цельсия. Флаконы следует защищать от светового воздействия. Годность препарата к использованию составляет 4 года.

Добавить отзыв
нижний статья
Медицинские учереждения