Здравствуйте, врач мне поставил диагноз - хронический вазомоторный ринит, прописал курс лечения всякими аэрозолями, например "Флексоназе" и другие. Но данное лечение мне не...
боковой
боковой
верхнияя статья
Пластырь лечебный Эмла с алюминиевой подложкой, в картонную пачку вложены 2 пластыря.
Эмла – лечебный пластырь, содержащий местноанестезирующие вещества. В состав препарата Эмла входят лидокаин и прилокаин – местные анестетики амидного типа. При местном применении активные компоненты препарата Эмла проникают в кожу и обеспечивают дермальную анестезию. Степень анестезии и время действия препарата зависит от дозы лидокаина и прилокаина, а также времени использования пластыря.
При использовании пластыря Эмла на неповрежденных кожных покровах (время аппликации 1-2 часа) местноанестезирующий эффект сохраняется в течение 120 минут после снятия пластыря. Эмла может влиять на поверхностные сосуды и приводить к развитию гиперемии или бледности кожного покрова.
У пациентов с атопическим дерматитом скорость чрескожной абсорбции активных компонентов препарата Эмла выше, чем у пациентов со здоровыми кожными покровами.
Пластырь Эмла применяют для проведения местной анестезии у пациентов перед проведением инъекций или поверхностных хирургических вмешательств.
Пластырь Эмла предназначен для местного применения. С пластыря необходимо снять алюминиевую подложку и приклеить на участок кожи, где необходимо проведение местной анестезии. Дозу активных компонентов и время использования пластыря определяет врач.
Взрослым, как правило, рекомендуется использование 1 или более пластырей в течение не менее 1 часа.
Детям от 1 до 12 лет, как правило, рекомендуется использование 1 или более пластырей в течение не менее 1 часа.
Детям от 3 до 12 месяцев, как правило, рекомендуется использование 1 или 2 пластырей в течение 1 часа.
Детям от рождения до 3 месяцев, как правило, рекомендуется использование 1 пластыря в течение не более 1 часа.
Детям с атопическим дерматитом время применения уменьшают до 30 минут.
Максимальная рекомендованная продолжительность применения для взрослых составляет 5 часов, для детей младше 1 года – 1 час.
Следует соблюдать осторожность при применении пластыря Эмла в области вокруг глаз, так как возможно развитие раздражения слизистой оболочки и повреждения роговицы вследствие снижения защитных рефлексов (уменьшения частоты моргания). При случайном попадании эмульсии, содержащейся в пластыре, в глаза следует немедленно промыть их большим количеством чистой проточной воды и обратиться к врачу.
Запрещено нанесение пластыря Эмла на открытые раны и участки с поврежденной целостностью кожного покрова.
Эмла не применяют у пациентов с указанием в анамнезе на реакции гиперчувствительности к лидокаину, прилокаину и другим амидным местноанестезирующим средствам, а также дополнительным компонентам препарата.
Эмла запрещено применять у недоношенных новорожденных (которые родились раньше полных 37 недель беременности).
Следует соблюдать осторожность, назначая препарат Эмла пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденной или идиопатической метгемоглобинемией, а также атопическим дерматитом.
Следует с осторожностью применять пластырь Эмла у детей младше 1 года.
Следует тщательно следить за результатами внутрикожного введения живых вакцин при использовании пластыря Эмла (лидокаин и прилокаин в концентрациях более 0,5-2% оказывают бактерицидное и противовирусное действие).
Пластырь Эмла, как правило, неплохо переносится пациентами. В ходе клинических исследований отмечалось развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных лидокаином и прилокаином:
Местные реакции: гиперемия или бледность кожного покрова в месте прикрепления пластыря, отек кожи, раздражение кожного покрова, боль и зуд в месте применения.
Аллергические реакции: крапивница, геморрагическая сыпь, точечные кровоизлияния, анафилактический шок.
Другие: в некоторых случаях, преимущественно при превышении дозы, у детей возможно развитие метгемоглобинемии.
Эмла повышает риск развития метгемоглобинемии у пациентов, которые получают препараты, повышающие образование метгемоглобина, в частности сульфонамиды.
Следует учитывать риск развития системных аддитивных эффектов у пациентов, использующих препарат Эмла одновременно с другими местными анестетиками, а также лекарственными средствами, имеющими схожую химическую структуру (например, токаинидом).
Пластырь Эмла необходимо хранить в заводской упаковке при температуре не выше 30 градусов Цельсия.
Пластырь Эмла годен 2 года после выпуска.