Бронхорил

Бронхорил – комплексный препарат с бронхолитическим, мукокинетическим и противоотечным действием.

Бронхолитическое действие достигается благодаря сальбутамолу, который относится в группу β-адреномиметиков. Обладает наибольшей селективностью к β2-адренорецепторам, что обеспечивает его ограниченное прицельное действие на гладкую мускулатуру бронхов и незначительно влияет на β2-рецепторы сердца. Оказывает параллельно противовоспалительное и мембраностабилизирующее действие. Снимает отек слизистой бронхов и улучшает мукоцилиарный клиренс.
Муколитические и мукокинетические эффекты связаны с действием бромгексина гидрохлорида. Эксперперант бромгексин снижает вязкость мокроты, стимулирует работу желез бронхиального дерева и подвижность реснитчатого эпителия, что облегчает отхождение слизи и улучшает эвакуацию бронхиального секрета. Параллельно влияет на созревание сурфактанта в альвеолах, тем самым повышая защитную функцию легких. Проникает сквозь ГЭБ.
Фенилэфрина гидрохлорид обладает противоотечным и сосудосуживающим действием. Противоотечный эффект - системного действия, фенилэфрин вызывает спазм артериол в слизистой носа, тем самым снимает отек, купирует проявления ринореи, ощущения заложенности носа нивелируются, и происходит нормализация носового дыхания. В отличие от адреномиметиков местного использования, не провоцирует раздражение, сухость слизистой, и не наблюдается формирования медикаментозного ринита. В терапевтических дозах практически не изменяет АД и не оказывает центрального стимулирующего эффекта. Благодаря уменьшению отека улучшается проходимость в дыхательных путях.
Сальбутамол активно абсорбируется в ЖКТ после перорального использования. Фармакологический эффект наступает спустя 3-4 часа. Связь с белками минимальна – не выше 10%. Способен проникать в грудное молоко. Метаболизируется через печень с образованием неактивного сульфатного коньюгата. Период Т 1/2 составляет от 2х до 7ми часов. Элиминируется с мочой в виде неактивных метаболитов или неизмененном состоянии. Основная часть сальбутамола элиминируется за 72 часа.
Бромгексин абсорбируется из ЖКТ спустя полчаса. Метаболизм проходит через печень. Смах наблюдается через 60 минут. Биодоступность не высокая – 20%. Проникает через ГЭБ и маточно-плацентарный барьер. Элиминируется с мочой до 90% в виде метаболита амброксола. Период Т 1/2 - 6,5 часов. При ХПН и нарушении функции печени период Т 1/2 увеличивается.
Фенилэфрин абсорбируется медленно из ЖКТ. Метаболизм происходит под действием моноаминооксидазы в печени. Биодоступность не выше 40%.