Волвит

Биотин – витаминный препарат, в основе которого находится вещество биотин. Биотин относится к водорастворимым витаминам гр. В (витамин В7 или витамин Н). Оказывает влияние на обменные процессы, принимает участие в карбоксилировании, декарбоксилировании, дезаминировании белков и углеводов, участвует в обмене липидов, является важным компонентом, необходимым для нервно-трофических процессов и дифференцировки клеток.
Влияние на жировой обмен – для производства малонила-СоА, участвующего в жировом обмене необходим биотинзависимый фермент, который улучшает обмен СЖК.
Влияние на углеводный обмен – биотин регулирует экспрессию генов, которые необходимы для метаболизма инсулина и глюкозы, стимулирует функциональную активность генов регулирующих усвоение глюкозы, путем повышения продукции инсулина, увеличения чувствительности к инсулину, стимулирует синтез глюкокиназы, и одновременно угнетает фермент, стимулирующий гликогенолиз. Адекватное потребление глюкозы нервной тканью обеспечивает полноценное созревание и развитие нервных волокон.
Влияние на белковый обмен – биотин является коэнзимом, участвующим в карбоксилировании и транскарбоксилировании, что необходимо для синтеза белков и пуриновых нуклеотидов, участвует в расщеплении аминокислоты лейцина и изолейцина.
Влияние на эмбриогенез и развитие костной системы – биотин осуществляет контроль над генами, которые регулируют развитие клеток костной и соединительной ткани.
Влияние на развитие придатков кожи – биотин участвует в создании кератина, необходимого для строения матрикса волоса и ногтевой пластины, способствует улучшению их структуры, роста, снимает проявления ранней депигментации волоса. Биотин представляет собой источник серы, а так же транспортирует серу в кожу и ее придатки, способствуя образованию коллагена, нормализует функционирование сальных желез. Данные эффекты применимы для снижения активности процессов старения и для восстановления кожных изменений.
При карбоксилазном дефиците биотин необходим как переносчик кофактора карбоксилазы и карбоксила в условиях врожденного снижения активности голокарбоксилазной синтетазы.
Абсорбция препарата происходит в тонком кишечнике. Абсорбируется путем пассивной диффузии, и частично путем активного транспорта. Отмечается высокая степень связи с белками – до 80%. Период Т 1/2 составляет 26 часов и возрастает соответственно к повышению дозы.
При наследственных болезнях обмена с дефицитом биотинидазы период Т 1/2 снижается в два раза и равен 10-14 часов. Проникает через ГЭБ и маточно-плацентарный барьер. Элиминируется с мочой и калом.