Векта

Циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ) оказывает литическое действие, расслабляя гладкие мышцы полового члена. Кавернозное тело, при этом расширяется, в нем усиливается кровоток, возрастает кровенаполнение кавернозного пространства, и в результате наступает эрекция. Концентрация цГМФ возрастает в ответ на повышение уровня энзима гуанилатциклазы. Энзим активируется в результате повышения уровня NO (оксида азота II), который вырабатывается организмом вследствие сексуального возбуждения. цГМФ ингибируется цГМФ-специфической фосфодиэстеразой 5-го типа (ФДЭ-5), что ослабляет эрекцию. Векта (действующее вещество - силденафил) деактивирует ФДЭ-5, что повышает эффективность последовательности NO - гуанилатциклаза – цГМФ. Таким образом, применение Векты способствует наступлению удовлетворительной эрекции при наличии сексуального возбуждения. Векта не стимулирует половое влечение и, не увеличивает эрекцию без сексуального возбуждения.
Векта практически полностью абсорбируется при пероральном приеме. Максимальные значения концентрации Векты в плазме наблюдают, при приеме препарата на пустой желудок, через 0,5-2 ч (чаще через 1 ч). Жирная пища замедляет всасывание Векты приблизительно на 1 ч и понижает ее максимальную концентрацию в плазме до 70%, от ожидаемой. 96% Векты и ее активного метаболита связаны с белками плазмы. Метаболизм осуществляется гепатоцитами. Конечный период полувыведения и общий клиренс Векты (силденафила) составляют 3-5 ч и 41 л\ч, соответственно. У пациентов с тяжелой хронической почечной недостаточностью клиренс снижался и увеличивался период полувыведения Векты. 80% Векты, после приема per os, выводится через пищеварительный тракт, 13% с мочой, в виде метаболитов.