Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, действительно ли УЗИ во время беременности вредно для ребенка. Муж нашел много информации о вредных последствиях УЗИ для плода и не...
боковой
боковой
верхнияя статья
Таблетки белого цвета в розовой оболочке, для перорального употребления. Таблетки имеют выпуклую с обеих сторон круглую форму, с обозначением на одном боку ST 1 (что соответствует 5 мг розувастатина), ST 2 (10 мг), ST 3 (20 мг), ST 4 (40 мг).
Таблетки запечатаны в блистеры по 7, 10 или 14 шт. и расфасованы по картонным упаковкам (№ 28, 30, 84, 90).
Розарт относится к группе лекарственных средств, понижающих содержание холестерина в крови. Стимулируей структурные клетки печени к активному катаболизму липопротеинов низкой и очень низкой плотности, отвечающих за синтез мевалоновой кислоты.
Розарт показан при лечении гиперхолестеринемии типа IIа, наследственной (гетерозиготной), смешанной (IIb), для улучшения терапевтического эффекта диетического питания, лечебной физкультуры и вынужденного похудения.
Препарат успешно используется при лечении наследственной гиперхолестеринемии гомозиготного типа при отсутствии эффекта от альтернативных методов (диета, ЛПНП-аферез и прочие). Розарт оказывает хороший терапевтический эффект при лечении гипертриглицеридемии и профилактике развития атеросклероза совместно со специальной диетой для снижения общего холестерина.
Лекарственный препарат Розарт показан для перорального употребления, применяют его, запив достаточным количеством воды, не нарушая целостность таблетки в ротовой полости (не разжевывая, не рассасывая).
Розарт назначают с минимальной дозы 5 или 10 мг/сут. Дальнейшая коррекция дозы варьируется в зависимости от индивидуальной биовосприимчивости розувастатина, концентрации липидов в крови, состоянии почек пациента. Максимальная суточная доза для большинства людей составляет 40 мг, пациентам монголоидной расы и с предрасположенностью к миопатии – 30 мг.
Лечение Розартом следует проводить в сочетании с гиполипидемическим образом питания.
Розарт противопоказан для применения пациентам с острой печеночной и почечной недостаточностью, миопатией и непереносимостью лактозы. Препарат не рекомендуется использовать совместно с медикаментами на основе циклоспорина и индивидуальной непереносимости розувастатина.
Розарт противопоказан для использования в педиатрии.
Не рекомендуется применять максимальную дозировку (40 мг/сут.) для лечения пациентов с гипотиреозом, алкоголизмом, наследственными заболеваниями мышечной ткани, на фоне лечения фибратами и другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.
Пациентам монголоидной расы доза 40 мг Розарта строго противопоказана.
Терапия с применением медикамента Розарт часто сопровождается головной болью, головокружением, астенией, функциональными нарушениями работы пищеварительной системы (запор, абдоминальная боль, тошнота), миалгией.
Иногда лечение может сопровождаться тромбоцитопенией, полинейропатией, угнетенным состоянием, нарушением сна и кошмарами, диареей, интерстициальными заболеваниями легких, одышкой, миопатией, артралгией, поражением сухожилий, проявлениями аллергического характера (сыпь, зуд, гиперемия), транзиторным повышением активности АСТ и АЛТ. Розарт может спровоцировать развитие сахарного диабета.
Очень редко медикамент провоцирует развитие панкреатита, гепатита, ангионевротического и периферических отеков, экссудативной эритемы, гинекомастии, гематурии, эректильной дисфункции.
Протеинурия в начале лечения, возникающая при воздействии на почки розувастатина, носит невыраженный характер и исчезает в ходе продолжения лечения.
Побочные симптомы напрямую зависят от назначенной дозы Розарта, при снижении ее побочные явления можно устранить или снизить их интенсивность.
Препараты на основе циклоспорина замедляют всасывание розувастатина в организме, что ведет к повышению его концентрации в крови. Такое взаимодействие повышает риск развития побочных явлений со стороны мышечной системы.
Сочетание эритромицина с розувастатином вызывает усиление моторики кишечника.
Прием антикоагулянтов непрямого действия с одновременным лечением Розартом требует контроля протромбинового времени. Изменение дозы розувастатина или отмена его сказывается на свойствах крови и показателе МНО.
Комплексная терапия заболеваний с применением фибратов и других препаратов, цель которых снизить содержание липидов в крови, повышают риск развития миопатии.
Применение Разарта с антацидными препаратами на основе гидроксида алюминия и магния снижают концентрацию розувастатина до 50%.
Розарт повышает биодоступность пероральных контрацептивов. Это повышает их эффективность на 25–40%, что следует учитывать при подборе дозировки гормональной контрацепции.
Применение ингибиторов ВИЧ-протеазы увеличивает экспозицию розувастатина в организме.
При комнатной температуре в недоступном для детей месте.