Клималанин

B-аланин – аминокислота с ингибирующим влиянием на высвобождение гистамина. За счет этого тормозится расширение сосудов кожи на периферии, останавливается развитие вегетативных реакций, ассоциированных с климаксом. В синтезе белковых молекул эта аминокислота не задействуется.
Она является составной частью витамина В5, которая, в свою очередь, входит в кофермент А. Активное вещество способствует адекватному насыщению рецепторов нейротрансмиттеров на периферии, которые страдают от дефицита нейротрансмиттеров на фоне снижения гормональной секреции яичников. Тормозит активную терморегуляцию гипоталамического центра, которая и провоцирует вазомоторные функциональные проявления климакса. Энергия связывания бета-аланина с глициновыми рецепторами значительно превышает энергию связывания этих рецепторов с самим глицином. Такое свойство обуславливает пролонгированный и быстрый эффект бета-аланинсодержащих средств в отношении нормализации терморегуляции, вазомоторики.

Антигистаминной активности у препарата не наблюдается. Препарат позволяет противостоять вегетативным реакциям, ассоциированным с климактерическими гормональными изменениями, такими как приливы жара, мигрени, головная боль, гипергидроз. Аминокислота усиливает метаболическое выведение молочной кислоты с устранением астенических состояний, увеличением женской работоспособности, формированием стрессоустойчивости.
Клималанин способствует продукции карнозина, который отвечает за нормализацию кислотно-щелочного баланса в мышечных тканях, повышает антиоксидантную защиту тканей. Прием препарата позитивно влияет на настроение, остроту внимания. Средство имеет хорошую переносимость, не провоцирует отечного синдрома, не влияет на функциональное состояние кровеносной системы, не усугубляет сердечно-сосудистые патологии. Отрицательного воздействия аминокислоты на печень, почки не отмечено.
Препарат эффективен и при менопаузе, спровоцированной оперативными вмешательствами, терапевтическими средствами. Лекарственное средство может применяться у онкологических больных, у пациентов с высоким риском тромбоэмболических осложнений. Препарат не провоцирует сонливости из-за отсутствия антигистаминной активности. Длительные курсы лечения средством способствуют внутриклеточному накоплению пантотеновой кислоты, карнозина со стабилизацией энергетических метаболических процессов.