боковой

верхнияя статья

Латинское название: 
Zantac
Производитель: 

Glaxo Wellcome Export Ltd., Великобритания

Форма выпуска: 

1 мл инъекционного раствора содержит ранитидина (в виде гидрохлорида) 25 мг.

Фармакологическое действие: 

Противоязвенное. Блокирует Н2-рецепторы гистамина и подавляет секрецию соляной кислоты и пепсина.

Показания: 

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, доброкачественные язвы желудка (в т.ч. обусловленные приемом НПВС), профилактика язв двенадцатиперстной кишки при лечении НПВС, послеоперационные язвы, рефлюкс-эзофагит, купирование болевого синдрома при желудочно-пищеводной рефлюксной болезни, синдром Золлингера-Эллисона, гиперацидные состояния; профилактика желудочно-кишечных кровотечений из стрессовых и пептических язв, рецевидов кровотечения у пациентов с кровоточящими язвами желудка и двенадцатиперстной кишки, перед общей анестезией при риске кислотной аспирации (в т.ч. профилактика синдрома Мендельсона, особенно у рожениц); хроническая диспепсия.

Способ применения: 

В зависимости от заболевания, длительность и способ применения определяет врач. Применение препарата при беременности допустимо, но только в случае особой необходимости (проникает через плаценту, выделяется с молоком).

Противо-показания: 

Гиперчувствительность; острая порфирия (в анамнезе).

Побочные действия: 

Обратимые изменения печеночных проб; гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический, смешанный) с желтухой или без нее, головная боль, головокружение, нарушение аккомодации, депрессия, галлюцинации, брадикардия (при быстром введении), AV блокада, асистолия, гипотония, обратимые лейкопения и тромбоцитопения, гипоплазия или аплазия костного мозга, набухание и дискомфорт в грудных железах (у мужчин), сыпь на коже, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм).

Взаимодействие: 

С препаратами, содержащими окиси и/или гидроокиси аллюминия, магния, кальция, возможно нарушение всасывания зантака, поэтому перерыв между приемами этих препаратов должен быть не менее 2 часов. Зантак не подавляет активность ферментных систем печени, связанной цитохромом Р 450, поэтому он не усиливает действие препаратов, метаболизирующихся при участии этой ферментной системы, таких как диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол, теофеллин, варфарин.

Условия хранения: 

Температура хранения препарата Зантак – до 30 градусов Цельсия. Нельзя допускать воздействия повышенной влажности, солнечных лучей на лекарственные формы. Замораживать инъекционную форму препарата противопоказано. Годность препарата к применению составляет 2 года.

нижний статья
Медицинские учереждения